Acostado en una cuna, Kυmari Kυпti es un poco más grande que un niño pequeño.
La señorita Kυпti sufre una enfermedad desgarradora que ha provocado que su cuerpo se curve y encoja durante la última década.
Anteriormente tenía cuatro pies, pero ahora se ha reducido a sólo dos pies de altura y está completamente indefensa.
Un médico que examinó su caso cree que puede tener osteogepesis imperfecta (OI), o enfermedad del hueso frágil.
Ella espera ver médicos en ciudades más grandes en Idia que puedan ayudarla a tratar su copdición, permitiéndole caminar de nuevo.
La señorita Kυпti, que vive en una aldea rural en Chatra, en el estado oriental de Jharkhaпd, en Iпdia, comenzó a tener problemas con el cuerpo débil a la edad de 5 años.
La enfermedad progresó hasta que hace ocho años perdió todo movimiento y ahora está postrada en cama.
Su madre, Devi Tilakwa, de 60 años, que perdió a su marido hace 12 años, no puede dejar de llorar por la copición de su hija, que, según ella, la hace parecer un “cadáver”.
La Sra. Tilakwa dijo: “Era una niña normal con extremidades sanas, pero cuando se volvió adolescente, sus huesos comenzaron a debilitarse y le costaba caminar”.
‘Ella cojeaba un poco pero gradualmente perdió todas las fuerzas y comenzó a chillar.
“A los ocho años de esta misteriosa enfermedad, perdió completamente las fuerzas y tuvo que guardar reposo en cama”.
La OI es causada por una mutación genética que afecta la forma en que el cuerpo produce colágeno, un componente principal de los tejidos colectivos que se encuentran en todo el cuerpo.
Los que sufren de falta de colágeno tienen huesos curvos que se fracturan fácilmente y debilidad muscular, aunque la gravedad de la enfermedad difiere de una persona a otra.
La señorita Kυпti, cuyos hermanos mayores (dos hermanos y una hermana abierta) están afectados, comenzó a mostrar síntomas por primera vez en 2007.
Su pierna izquierda estaba terriblemente débil y tuvo una operación para fortalecerla.
Pero después de un mes de alivio, su copición comenzó a deteriorarse y perdió fuerza en todas sus extremidades.
La señorita Kυпti dijo: ‘Siempre fui débil y nunca pude romper rápido. Caminaba lento y a medida que crecía, tenía que empujar mi pierna izquierda.
‘Fue entonces cuando mi madre me llevó a un médico para recibir tratamiento. El especialista en bope me operó la pierna izquierda, pero después de un mes ya no podía mover la pierna.
